Resultados clínicos de um novo quatro

Mar 19, 2023

Scientific Reports volume 13, Número do artigo: 8357 (2023) Citar este artigo

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Detalhes das métricas

Uma nova lente intraocular (LIO) de correção de presbiopia combinando perfis bifocais e de profundidade de foco estendido (Symbiose: Artis Symbiose Plus; Cristalens Industrie, Lannion, França) foi lançada. Comparamos o resultado com o de uma LIO monofocal padrão (PL E: Artis PL E). As duas LIOs hidrofóbicas de quatro hápticas foram feitas do mesmo material da mesma empresa. Pacientes com catarata implantados bilateralmente com PL E ou Symbiose entre novembro de 2021 e agosto de 2022 foram revisados. As principais medidas dos resultados pós-operatórios foram acuidade visual ao longe sem correção (UDVA); distância corrigida VA (CDVA); AV intermediária não corrigida; não corrigida perto de VA; qualidade ótica objetiva; e curvas de desfocagem com correção de distância. Este estudo incluiu quarenta e oito pacientes (96 olhos), com 22 e 26 pacientes (44 e 52 olhos, respectivamente) sendo implantados com PL E e Symbiose, respectivamente. Todos os pacientes receberam o mesmo tipo de LIO implantado em ambos os olhos. A idade média dos pacientes foi de 70,9 ± 7,1 e 60,0 ± 8,5 anos nos grupos PL E e Symbiose, respectivamente, com pacientes significativamente mais jovens no grupo Symbiose (p < 0,001). Ambas as LIOs apresentaram excelente UDVA e CDVA sem diferença estatística (p = 0,081 (UDVA monocular), p = 0,599 (CDVA monocular), p = 0,204 (UDVA binocular) ep = 0,145 (CDVA binocular)). Em comparação com o grupo PL E, o grupo Symbiose apresentou AV intermediária e próxima pós-operatória significativamente superior (p < 0,001). O grupo PL E apresentou qualidade óptica objetiva significativamente superior em comparação com o grupo Symbiose (p < 0,001). Symbiose fornece uma faixa contínua de visão que garante uma transição perfeita de longe para perto sem descontinuidade. Ele também oferece uma curva de desfoque suave com uma área de pouso maior do que o PL E. Mas a qualidade óptica objetiva foi melhor no PL E.

À medida que a expectativa de vida aumenta e os idosos continuam participando da vida profissional, a presbiopia se tornou uma deficiência visual comum1. Durante a última década, um número considerável de lentes intraoculares (LIOs) corretoras de presbiopia foi introduzido. As LIOs multifocais possuem mais de um ponto focal para reduzir a frequência de dependência de óculos2. As LIOs de profundidade de foco estendida (EDOF) que usam a tecnologia de distribuição de luz por uma área de foco estendida foram desenvolvidas para uma faixa contínua de visão3. Uma LIO de correção de presbiopia combinando esses dois conceitos principais também foi introduzida recentemente4,5.

Artis Symbiose Plus (Symbiose; Cristalens Industrie, Lannion, França) combinando o método bifocal e EDOF foi lançado recentemente6. Desde o lançamento do Symbiose, dois estudos de investigação de laboratório foram relatados6,7. mas nenhum estudo relatou o desempenho dessa LIO visando pacientes em ambientes clínicos reais.

Consequentemente, tentamos avaliar o desempenho da LIO comparando-a com uma LIO monofocal Artis PL E (PL E; Cristalens Industrie, Lannion, França) na mesma plataforma.

Este estudo comparativo retrospectivo de centro único foi conduzido de acordo com os princípios da Declaração de Helsinki e foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (número do arquivo IRB: 2022-05-006) do Kim's Eye Hospital, Seul, República da Coreia . O IRB concedeu uma isenção ao consentimento informado por escrito porque os dados do estudo retrospectivo foram analisados ​​anonimamente. Pacientes com catarata implantados bilateralmente com PL E ou Symbiose entre novembro de 2021 e agosto de 2022 foram examinados. O estudo envolveu pacientes com idades entre 40 e 80 anos com cataratas bilaterais relacionadas à idade clinicamente significativas com um período de acompanhamento de pelo menos 3 meses. Os critérios de exclusão foram os seguintes: quaisquer distúrbios oculares (exceto catarata) que possam causar perda da acuidade visual (AV), quaisquer patologias do segmento anterior que possam afetar significativamente os resultados, qualquer tipo de distúrbio da córnea, qualquer infecção ocular, qualquer distúrbio visual degenerativo , fatores de risco de ruptura zonular, complicações intraoperatórias ou pós-operatórias que podem afetar AV, anomalias de forma ou dinâmica da pupila, ambliopia profunda, retinopatia diabética, glaucoma descontrolado, doença macular ou retinopatia, doenças neuro-oftálmicas, hemorragia coroidal, microftalmia, cirurgia intra-ocular prévia , cirurgia corneana prévia, cirurgia refrativa a laser prévia e astigmatismo corneano maior que 1,0 dioptria (D).